«Я всю жизнь буду за него молиться»: Аноним купил 10-летнему школьнику из Ростовской области лекарство за 250 млн рублей
Семья Лысенко из Новошахтинска несколько лет жила как на иголках.
Фото: из архива героя публикации.
В восемь лет у Кости Лысенко из Новошахтинска выявили редкое генетическое заболевание — мышечную дистрофию Дюшена. При ней мышцы слабеют и разрушаются, человек теряет способность ходить. Спасти мальчика от этой участи мог только препарат за 250 миллионов рублей. Искать эту сумму нужно было срочно: к 10 годам многие пациенты оказываются в инвалидной коляске.
Недавно Косте как раз исполнилось 11 лет — каждый день его родные ждали самого страшного и теряли надежду. Пока однажды на помощь семье не пришел спаситель.
«Мама, я боюсь»
Костя рос самым обычным ребенком: редко болел и развивался соответственно возрасту. О проблеме стало известно, когда мальчик пошел в школу — неладное заподозрила его первая учительница.
- Педагог мне сказала: «Посмотрите, как он странно держит ручку. А еще он подозрительно быстро устает. Даже по ступенькам ему тяжело подниматься», — вспоминает мама Кости Яна.
Костя рос обычным ребенком.
Фото: из архива героя публикации.
Начались долгие походы по врачам — только через год Косте поставили диагноз. Яна узнала, что болезнь выявили слишком поздно, и это сокращает и без того небольшие шансы на спасение. Обычно дистрофия Дюшена проявляется в четыре года или даже раньше — в этом же возрасте и начинается терапия.
В прошлом году Костя лежал на обследовании в клинике. В одной палате с ним находились мальчишки с таким же диагнозом. Все они уже не могли ходить самостоятельно.
Без этого укола финал болезни всегда один — инвалидное кресло.
Фото: из архива героя публикации.
- Сын посмотрел на них и тихо сказал: «Мам, я боюсь, что со мной будет так же». Эти слова врезались мне в память навсегда.
«Это какое-то чудо»
Спасти мальчика мог только тот самый препарат за 250 миллионов — требовалась всего одна инъекция. Лекарство не восстанавливает мышцы, которые уже затронула патология, но останавливает дальнейшее развитие болезни.
Мама Кости рассказала о беде в интернете.
Фото: из архива героя публикации.
Яна рассказала о беде в интернете. Подключились фонды, неравнодушные люди — собрать удалось 13 миллионов рублей. Сумма внушительная, но при этом катастрофически маленькая для покупки препарата. Тем временем Костя уже достиг опасного для него возраста — 11 лет.
Однако внезапно в середине марта появился благотворитель и оказал помощь в закупке препарата.
- Когда я об этом узнала, не могла поверить своему счастью. Нам подтвердили, что полностью помогут с закупкой дорогостоящего лекарства. Сказать, что я была в шоке, ничего не сказать. Огромный счет на лечение просто взяли и закрыли. Это какое-то чудо!
Новость о закрытии сбора больше всех обрадовала самого Костю.
Фото: из архива героя публикации.
Косте уже поставили капельницу с препаратом — процедура прошла без осложнений.
- Впереди — шесть месяцев реабилитации под наблюдением врачей. День введения препарата мы называем вторым днем рождения Кости. Все оставшиеся собранные деньги мы отдали фонду, чтобы шанс появился у другого ребенка.
Сначала близкие списывали все на простую детскую усталость.
Фото: из архива героя публикации.
Подпишись на нас в MAX и Telegram
Читайте также