Ученые создают пептид, схожий с тем, что встречается в яде актинии.
Фото: Алексей БУЛАТОВ.
Ученые нашли способ производить вещество из яда морской анемоны с помощью бактерий. Исследователь ДВФУ в беседе с RTVI объяснил, зачем эту разработку рассматривают как средство от сильной боли, в том числе онкологической, и почему будущее лекарство рискует оказаться дорогим.
В России разрабатывают обезболивающее на основе пептида HCRG21, обнаруженного в яде актинии. Это морское животное со щупальцами использует яд для охоты и защиты, а ученых заинтересовала конкретная молекула, блокирующая ионный канал TRPV1. Именно он участвует в передаче болевых сигналов. По словам научного сотрудника Передовой инженерной школы ДВФУ Егора Родчена, эффект от будущего препарата будет сопоставим с наркотическим, но без привыкания.
— По эффекту так же, как наркотик, — описал исследователь предполагаемую силу обезболивания. На уточняющий вопрос о зависимости он ответил:
— Без привыкания.
Добывать анемон ради каждой партии лекарства не потребуется. Нужную молекулу научились воспроизводить с помощью генетически измененных микроорганизмов.
— Мы его исследовали и генно-инженерным способом заставили микробы производить такой же яд, — рассказал Родчен.
Речь идет о синтезе конкретного пептида, а не всего яда. Технологию можно масштабировать в промышленных ферментерах объемом в несколько тысяч литров. Обезболивающую активность HCRG21 уже проверяли на животных: в научной работе 2020 года после внутримышечного введения вещество сохраняло действие на протяжении 13 часов наблюдения.
Над проектом работают ДВФУ, Тихоокеанский институт биоорганической химии и научно-производственная группа компаний «Арника». Индустриальным партнером выступает «Герофарм». Экономикой будущего производства занимается промышленный партнер, но сам исследователь предупреждает: препарат может оказаться дорогим.
— Понятно, что продукт будет достаточно дорогой, потому что это препарат нового типа, — сказал он. Конкретную цену эксперт не назвал.
По опубликованным данным ДВФУ, доклинический этап завершен, начало клинических исследований запланировано на 2027 год, государственная регистрация — на 2030–2031 годы. Именно клинические исследования должны установить, насколько эффективно средство помогает людям, какие побочные эффекты вызывает и при каких видах боли его можно применять.
Подпишись на нас в MAX и Telegram.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
«Багажник белых» и бледная поганка: Где искать, что собирать и как не положить в корзину смертельный гриб, рассказал эксперт
Как не стать жертвой смертельной поганки, рассказала ростовский грибник (подробнее)