Врачи предложили маме особенного мальчика оставить его в роддоме, но она отказалась и вырастила из сына спортсмена
Александр и Наталья Сушковы вместе с сыном Женей. Фото: из архива семьи.
Ростовчане Александр и Наталья Сушковы точно знают, что семья – это главная опора в жизни. Вместе они преодолели много трудностей ради того, чтобы дать путевку в жизнь своему единственному особенному ребенку – сыну Жене.
Когда мальчик появился на свет, врачи диагностировали у него синдром Дауна. Через два часа после родов педиатр зашла в палату и предложила написать отказ от младенца. А когда мать сказала, что ни за что в жизни этого не сделает, в ее адрес посыпалась отборная брань…
«НАЧАЛА ПАДАТЬ В ОБМОРОК ВО ВРЕМЯ МАТЧЕЙ»
Жизнь испытала Наталью на прочность еще в юности.
— Я была спортсменкой: играла в нашем гандбольном клубе, который тогда назывался «Ростсельмаш», — вспоминает женщина.
Подавала большие надежды, но однажды случилась беда – в 16 лет попала в автокатастрофу. Травмы оказались очень серьезными. Врачи спасли ее, но здоровье сильно пошатнулось.
— Я начала падать в обмороки прямо во время матчей. Пришлось уйти из команды. Большой спорт был для меня закрыт.
Родители всегда поддерживают сына во время футбольных матчей. Фото: из архива семьи.
Для нее это стало ударом. Но зато судьба преподнесла другой подарок – знакомство с будущим мужем Александром. Они влюбились друг в друга почти сразу. И с первого дня знакомства практически больше не расставались.
— Он – замечательный. Самый лучший в мире отец и муж. Наша опора и защита, — улыбается женщина.
«ВЫЖИТЬ САМОЙ И СДЕЛАТЬ ВСЕ, ЧТОБЫ ВЫЖИЛ СЫН»
В 34 года Наталья стала мамой. 1 июня, в День защиты детей, на свет появился долгожданный сын Женя.
— В те годы еще не было такой диагностики беременных, как сейчас. Поэтому о том, что у ребенка – синдром Дауна, я узнала только в роддоме. Тогда было обычной практикой предлагать родителям оставить такого малыша в больнице. Через пару часов после родов ко мне подошла педиатр и предложила отказаться от сына. Я категорически отказалась. И тут на меня обрушился отборный мат. А мне было глубоко фиолетово. У меня была одна цель – выжить самой – роды были тяжелыми, и сделать все, чтобы выжил сын.
Наталья не скрывает, что воспитание особенного малыша – задача не из простых.
— Он долго не мог говорить. Замолчал после того, как ему очень болезненно удалили зуб. Сын тогда замолчал на годы. А потом случилось чудо.
Семья поехала в Алушту. Цель была - не отдохнуть, а попробовать дельфинотерапию. Супруги верили, что этот метод поможет сыну вновь заговорить.И вот Наталья привела ребенка в дельфинарий.
Семья часто отдыхает в Крыму. Фото: из семейного архива.
В тот момент, когда из воды вынырнул дельфин, мальчишка вдруг громко и с восторгом закричал: «Пустите меня к нему». Мать в этот момент заплакала от счастья…
ИСПЫТАНИЕ БОЛЕЗНЬЮ
Особенный ребенок требовал особенной заботы. Поэтому Наталье пришлось оставить работу. В семье остался один добытчик – Александр. Инженер по образованию, он занимается ремонтом машин. Отбоя от клиентов нет, поэтому мужчина практически живет в автосервисе.
— Его и в отпуск не загонишь. Очень переживает, что не сможет сыну дать все, что нужно, — продолжает женщина.
Пока супруг зарабатывал на жизнь, жена воспитывала сына:
— В те годы мне помогала мама. Она научила Женьку читать, благодаря ей он узнал и полюбил классическую музыку, Зощенко, Чехова и Шолохова. Женя все слушал, запоминал, впитывал.
Когда мальчику было семь лет, бабушка серьезно заболела.
— У мамы диагностировали онкологию. Я заменила ей сиделку. Женя помогал ухаживать за самой любимой бабушкой в мире. Ее смерть стала ударом для него. Он вмиг повзрослел.
Когда Евгению исполнилось 16 лет, серьезную болезнь диагностировали уже у него.
ТЕПЕРЬ НА ПОЖИЗНЕННОЙ ДИЕТЕ
Однажды мама заметила странное: у сына на макушке вдруг появилась седина. Резко, словно кто-то кистью провел. Наталья забеспокоилась, повела Женю к генетику.
После анализов стало ясно, что у подростка — синдром Коновалова — редчайшее генетическое заболевание, при котором организм не усваивает продукты с медью.
— Теперь сын на пожизненной диете. Ему категорически нельзя шоколад. Для Жени это яд.
Подросток, услышав диагноз, не сломался. Он уже привык быть не как все.
— С шоколадом и другими продуктами распрощался без сожаления. Женька у меня вообще очень понимающий, реалист. Никогда не требовал от нас каких-то супер-дорогих гаджетов. Он очень чуткий. Понимает, что в семье могут быть материальные трудности. А еще умеет дружить и прощать обиды!
25 РОЗ ДЛЯ ЛЮБИМОЙ
А вот если что-то нужно близкому человеку, юноша готов горы свернуть:
— Для любимых людей сын ничего не жалеет. А еще он у нас – романтик. Ему очень нравится девочка Злата. На ее 16-летие подарил ей 25 алых роз.
Евгений никогда не пропускает тренировки.
Фото: Михаил ФРОЛОВ. Перейти в Фотобанк КП
Сегодня юноше уже 18 лет. Он превратился в рослого крепкого парня.
— Обожает футбол! Сын ходит в адаптивный клуб «Комета» с самого его основания. Играл и в нападении, и в защите, стоял на воротах. Сейчас он защитник. Ни одного гола не пропустит! – с гордостью говорит отец.
К слову, именно ради футбольных турниров мужчине, трудоголику по натуре, волей-неволей приходится брать отпуск. Это случаете тогда, когда состязания происходят в другом городе. В прошлом году отец и сын ездили в Санкт-Петербург, Адлер и в Казань. А в этом уже побывали в Москве.
Тот беззащитный кроха, от которого когда-то советовали отказаться, вырос и стал настоящим защитником — на поле, в семье, в жизни.
— Женька – наша главная радость. Мы счастливы, что он у нас есть, — добавляют родители.
Подпишись на нас в MAX и Telegram
Читайте также