
В хуторе Старая Станица Каменского района Ростовской области сегодня нет человека, который не знал бы десятилетнего Игоря Бондарева. Долгое время семья хранила тайну: их младший сын борется с тяжелым генетическим заболеванием, которое постепенно лишает его сил.
Евгения и Игорь — родители троих сыновей. Старшие уже построили свою жизнь в других городах, а младший стал для супругов поздним и очень желанным подарком.
— Игорек появился на свет, когда мне было 40. Назвала его в честь мужа, — улыбается Евгения.

Первые три года развитие малыша не вызывало вопросов, однако материнское сердце было неспокойно. Евгения заметила странность: икроножные мышцы сына казались неестественно увеличенными. Педиатры разводили руками и уверяли, что все в порядке - до тех пор, пока семья не попала к неврологу. Анализ на фермент КФК шокировал: при норме до 100 единиц показатель Игоря превышал 25 тысяч!
Специалист сразу заподозрила генетический сбой, но для окончательного вердикта пришлось ехать в столицу. В Москве опасения подтвердились: миодистрофия Дюшенна. При этом недуге организм не вырабатывает белок дистрофин, из-за чего мышцы со временем просто разрушаются.
— Фразу московского врача я не забуду никогда: «Дай Бог, до десяти лет доживет», — вспоминает мать. — Домой мы возвращались в состоянии абсолютного отчаяния. Нет ничего страшнее, чем видеть, как твой ребенок угасает, и чувствовать собственное бессилие.
Несмотря на пугающий прогноз, Бондаревы не сдались. Ради безопасности сына они сменили шумный Ростов на тихую станицу. В городе оставить Игоря было не с кем, а детский сад был под запретом: при таком диагнозе даже случайное падение или перелом могут стать фатальными. В хуторе на помощь пришли бабушка с дедушкой, присматривающие за внуком, пока родители на работе.

Жизнь Игоря превратилась в череду строгих правил. Каждую неделю — капельницы, которые не могут исцелить, но способны замедлить разрушительный процесс. Под запретом оказались сладости, фастфуд, многие фрукты и даже картошка.
С третьего класса мальчика перевели на домашнее обучение: родители боятся, что в школьной сутолоке его могут случайно толкнуть. При этом сам Игорь больше всего на свете мечтает вернуться за парту.
Пять лет семья молилась о спасении, и вот случилось чудо. Ученые изобрели препарат, способный «починить» поврежденный ген. Однако в России это дорогостоящее лекарство предоставляют бесплатно только до 9 лет. Игорю уже исполнилось десять, и время начало работать против него.
Надежду дала клиника в ОАЭ, готовая принять пациента. Но цена всего той самой спасительной капельницы оказалась астрономической — 2,9 млн долларов, то есть около 235 млн рублей.
— В марте московские врачи подтвердили: состояние органов позволяет ввести препарат. Нас благословили на этот сбор, — делится мать.

Именно тогда семья Бондаревых стала публичной, объявив сбор средств. А дальше произошло маленькое чудо - жители станицы, райцентра - Каменска-Шахтинского, и других городов страны объединилась. Всего за две недели жители перечислили на помощь ребенку около 4 млн рублей.
— У нас невероятно отзывчивые люди. Одна женщина просто принесла 101 тысячу наличными. Мы стучимся во все двери: просим распространить информацию в Крыму, Волгограде. Я знаю, что другому ребенку из Ростовской области с точно таким же диагнозом собрали нужную сумму всего за семь месяцев. Верю, что и наш сын получит шанс на жизнь.
КОНКРЕТНО
Если вы хотите помочь Игорю, пишите на номер 8 909 409 00 00, мы расскажем, как это сделать.
Подпишись на нас в MAX и Telegram
Читайте также
Ростовские врачи спасли восьмимесячного ребенка с сепсисом
«Думали - устал, а оказался рак»: После 18 операций подросток из Ростова продолжает борьбу за жизнь