На поддержку детей губернатор выделил из бюджета почти 7,3 млн рублей. Фото: сайт правительства РО
С 1 января 2023 года в Ростовской области введут ежемесячную выплату для семей с детьми, болеющими редким генетическим недугом - фенилкетонурией. Информация об этом появилась на сайте донского правительства.
- Размер выплаты - от 2,3 тысячи рублей до более чем 6 тысяч рублей, в зависимости от возраста ребенка, - уточнили власти.
Губернатор Василий Голубев по просьбе родителей ребят выделил из бюджета почти 7,3 млн рублей. Эти деньги получатели должны будут потратить на специальное питание.
В донском регионе сейчас проживают 114 детей с подобным заболеванием. Им нужны особенные продукты для ежедневного питания, часть из которых предоставляют бесплатно. Все остальное обычно семьи закупают самостоятельно. Напомним, при фенилкетонурии любой белок превращается в яд для организма ребенка.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Опасную сметану с измененным сроком годности поставляли в соцучреждения Ростовской области
Материалы по фирме-нарушителю уже передали в прокуратуру (подробности)